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Bereits in der Antike wurde großer Wert auf die Variabilität und Individualität gelegt, d.h. als auf Phänomene, die vor allem mit der Anfälligkeit der Organismen für Krankheiten verbunden sind.

Trotz der heutigen, modernen Forschungsmethoden und fortgeschrittenen Arbeit über menschliche Genom und Genotyp haben die bisherigen Versuche, die verfügbaren Daten über die Variabilität zu sammeln, keine erwarteten Ergebnisse gebracht.

Die Schwierigkeit bei der Schaffung einer solchen Studie ergibt sich wahrscheinlich aus der Vielzahl der verfügbaren Daten. Auf dieser Basis kann man doch glauben, dass Variabilität in den Biowissenschaften und der Medizin eine viel größere Rolle spielt als man denkt.
Aus der Sicht der Wissenschaften, die Anwendung in Medizin finden, kann die Menschheit in zwei Gruppen unterteilt werden.

Erste von ihnen, zu der die Mehrheit der Menschen gehört, besteht aus Individuen mit den Merkmalen im Bereich der anerkannten Standards. Die zweite Gruppe ist eine bedeutende Minderheit, und die Eigenschaften ihrer Vertreter weichen weit von den Regeln ab, so dass sie sich selbst eher für "anormal" halten.

Das häufigste Kriterium für die Biologie, die normalen von anormalen Individuen zu unterscheiden, ist die 95% Glaubwürdigkeit. Dies bedeutet, dass alle Merkmale, die von denen abweichen, die 95% der Bevölkerung besitzen, als Abweichung betrachtet werden müssen und jede Person, die sie hat, als anormal behandelt wird.

Der Mensch hat eine enorme Anzahl aller messbaren Eigenschaften. Wenn es zwischen vielen von ihnen keine mathematische Beziehung gibt, sind wir mit dem Konzept der Einteilung der Menschen in normale und anormale konfrontiert. Wenn es nur 0,95 der gesamten Bevölkerung normale Wesen hinsichtlich einer der genannten Eigenschaften gibt, dann bekommen wir für zwei solche Eigenschaften die Zahl 0,902, also 0,952, und für zehn - 0,60 d.h. 0,9510, und für einhundert miteinander nicht korrelierte Eigenschaften zeigt sich, dass die normale Population nur 0,0095 (0,95100) beträgt.

Der Mensch hat eine riesige Anzahl von messbaren Eigenschaften, unter denen wahrscheinlich nicht immer eine mathematische gegenseitige Abhängigkeit erfolgt. Dies spricht für die Hypothese, nach der für jeden Menschen eine gewisse Abweichung charakteristisch ist.

In den meisten Fällen sind diese "Anomalien" versteckt. Obwohl sie weitgehend mit Anfälligkeit für Krankheiten im späteren Leben zu verbinden sind, bleiben sie aber während der klinischen Versuche häufig nicht erkannt.
Warum verallgemeinern die Wissenschaftler?

Einer der Faktoren, die viele Forscher aus dem Gebiet der Biologie und ihr verwandten Wissenschaften zu einer gewissen Vernachlässigung des Problems der Abweichungen gebracht haben, ist eine Bestrebung, Verallgemeinerungen zu bilden. Verallgemeinerungen sind die Grundlage jeder Wissenschaft, ohne die sie nicht existieren kann.

Aus der Sicht der Biologie scheint höchst wünschenswert zu sein, begründete Verallgemeinerungen zu machen, die die ganze Menschheit, alle Säugetiere oder alle Mitglieder irgendeiner Gruppe von Lebewesen umfassen.

Heutzutage gibt es in den Wissenschaften, die Menschen betreffen und direkt mit Medizin verbunden sind, eine Tendenz, sich mit einem "normalen Menschen" zu beschäftigen, also mit einem Wesen, für das jedoch eine Verallgemeinerung eingeführt wird. Jede Physiologie, Biochemie, Pharmakologie oder Psychophysiologie gewidmete Abhandlung bezieht sich hauptsächlich auf einen durchschnittlichen Menschen und die Reaktion seines Körpers.

Die Frage der Bedeutung der Variabilität wird meistens weggelassen, man schenkt ihr nicht zu viel Aufmerksamkeit. Die Behauptung, dass "jeder eine gewisse Abweichung hat" kann eindeutig die Ursache der Anfälligkeit für Krankheiten erklären.
Welche Schlussfolgerungen ergeben sich aus Gentests?

Entwicklung der biochemischen Genetik hat bewiesen, dass Vererbung und mit ihr verwandte Mutationen nicht nur Entstehung der grundsätzlichen Stoffwechselunterschiede zwischen den Arten verursachen, sondern auch kleinere Unterschiede innerhalb einer Art.

Auch hier darf nicht vergessen werden, dass sowohl Gene als auch aus ihnen abgeleitete Enzyme chemische Metaboliten aus nichts produzieren können, und der Verlauf der zahlreichen und komplexen Veränderungen hängt von der Versorgung mit entsprechenden Rohstoffen ab. Deshalb ist Ernährung so wichtig, die in der Interaktion von erblichen Faktoren nicht ignoriert werden darf.

Die Vererbung bestimmt die individuellen Fähigkeiten von Organismen zur Durchführung komplexer chemischer Prozesse, sofern die notwendige Versorgung mit Rohstoffen letztendlich aus der Nahrung gewonnen wird. Bisherige Erfolge der Ernährungswissenschaft zeigen, dass die Ursachen der spontanen menschlichen Krankheiten völlig unbekannt sind. Eine Vermutung, dass es an Ernährungsmängeln liegt, die durch spezifische erblich bedingte Bedürfnisse verursacht wurden, wurde bisher nicht berücksichtigt.
Genetotrophie also Ernährungsindividualität

Vererbung und genetische Individualität im Bereich der ernährungsphysiologischen Anforderungen bilden die Grundlage der Theorie von Genetotrophie.

Genetortophie unterstreicht die vielfältigen Ernährungsmöglichkeiten im Bereich des Ausgleichs der einzigartigen genetischen Nährstoffbedürfnisse.

Prinzip der Genetotrophie liegt in der Tatsache, dass jeder Körper einen spezifischen genetischen Hintergrund hat. Für ihn ist auch ein spezifischer Nährstoffbedarf charakteristisch, von dem der optimale biologische Erfolg abhängig ist. Es gibt Sicherheit, dass die verwendete Ernährung unter richtiger Berücksichtigung der individuellen genetischen Abweichungen ermöglicht, viele lästige Gesundheitsprobleme zu lösen.

Um diese Bedürfnisse stillen zu können, müssen sie zuerst erkannt werden. Die Bedürfnisse der Menschen kann man nicht ohne Untersuchung der Unterschiede zwischen Individuen erkennen.

Wenn das Prinzip von Genetotrophie so wichtig ist, wie aus aktuellen Materialien hervorgeht, dann soll man vermuten, dass die Wissenschaft der Ernährung in der nahen Zukunft immer mehr auf das Erkennen und Stillen der individuellen Bedürfnisse eingestellt wird. Diese Bedürfnisse sind in quantitativer Hinsicht nicht für alle Menschen typisch, aber sie bleiben mehr oder weniger charakteristisch und entscheidend für einzelne Personen.
Abweichungen sind eine Eigenschaft der biochemischen Individualität der Patienten

So wird das Erkennen der biochemischen Individualität die Grundlage für die Lösung von Problemen, in denen biochemische Veränderungen eine Rolle spielen.

Mit Betrachtung von verschiedenen Teilbereichen der Biochemie wird die Anzahl dieser Probleme und ihr Zusammenhang mit auftretenden Abweichungen immer offensichtlicher. In Biologie und Medizin sowie in den Sozialwissenschaften und Philosophie wurde zu viel Aufmerksamkeit der Schaffung von „einem Modell von einem einzigen Menschen" geschenkt.

Man beobachtete die Individuen zu wenig, aus denen eine Gattung besteht, die eine Gesellschaft bildet, die Personen, die Patienten werden. Wir sollten die Menschen und Patienten kennen lernen und so verstehen, wie sie sind.

Unserer Ansicht nach kann uns das das Wissen über individuelle Variabilität und Unverwechselbarkeit erleichtern.